LovesTheTeam.com

Taudin sydän on kehon kerääntyminengalaktoosi, joka johtuu munuaisten, maksan, keskushermoston vaurioitumisesta. Taudin ennenaikainen havaitseminen ja hoidon puute voivat johtaa kuolemaan. Taudin lähettäminen tapahtuu autosomaalisesti recessively. Siksi riskiryhmä muodostuu lapsista, joiden vanhemmat ovat viallisen geenin kantajia. Eri maissa taudin leviäminen vaihtelee 1 lapsen välillä 10 000 - 50 000 vastasyntyneelle.

Galaktosemian oireet

Taudin kliiniset oireet ilmestyvätvarhaisesta iästä johtuen siitä, että metyloimaton galaktoosi löytyy maitotuotteista. Alkuvaiheessa vastasyntyneen voi näyttää täysin terve ja vahva vauva, mutta muutaman päivän tai viikon, on ruoansulatuskanavan sairaudet, jotka aiheuttavat aliravitsemusta, huono painonnousu, alhainen verensokeri, ärtyneisyys, vyalosti.Esli tauti ei diagnosoitu, on olemassa merkkejä vaurion maksa, keltatauti, hemorraginen oireyhtymä, maksan suurentuminen, kirroosi. Vain muutama viikko ja lisätään yllä näön hämärtyminen (kaihi), munuaissairaus, kouristukset, raajojen turvotus. Muutaman kuukauden kuluttua psykomotorisen kehityksen, kasvun, motoristen taitojen ja luun tiheyden väheneminen ilmenee. Edellä mainitut oireet voidaan yhdistää eri tavoin.

Galaktosemian hoito

Tärkein hoitosuhteen edellytys onkaikkien galaktosaa sisältävien tuotteiden poissulkeminen. Tämä luokka sisältää paitsi maito- ja maitotuotteet, myös eläinten sisäosat. Vauvan elämän alkuvaiheessa maito korvataan keinotekoisilla seoksilla tai soijamaitoilla. On tärkeää, että keho on saada tarpeeksi murusia kaltsiya.So aikaa ruokavalio ulottuu kustannuksella lihaa, vihanneksia ja kalaa. Kysymys ruokavalio päättäminen on edelleen kiistanalainen tähän päivään, jotkut lääkärit ovat sitä mieltä, että 10-vuotiaana voi pysäyttää sen noudattamista, toiset vaativat eliniän diete.Neredko galactosemia sekoittaa laktoosi-intoleranssi, mutta se on välttämätöntä ymmärtää, että kyseessä on ensimmäinen tauti on paljon suurempi todennäköisyys sairastua patologiset häiriöt. Ajoissa diagnosoida tauti lapsen annetaan elää normaalia elämää, paras vaihtoehto on käyttää oikeaa ruokavaliota ja monipuolisesta ruokavaliosta hänelle.