"Egilok": käyttöohjeet

"Egilok": käyttöohjeet



Migreeni, sydämen rytmihäiriöt, lisääntyivätvaltimon paine - tässä on lyhyt luettelo oireista, joissa lääke "Egilok" annetaan. Tämä lääke on osoittautunut edellä mainittujen tautien läsnäollessa ja se on usein määrätty potilaille.





"Egilok": käyttöohjeet

















Lääkkeen kuvaus ja farmakologinen vaikutus

"Egilok" on synteettinen korjaustoimenpide, jota käytetäänerityisesti valtimon pahenemisen hoitoon, migreenin ehkäisyyn. Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on metoprololitartraatti. "Egilok" on saatavissa tabletteina annostus 0,025 g, 0,05 g ja 0,1 g pakkauksissa 20, 30, 60,100 tablettia. Tabletin muoto on tuotettu ja valmiste "Egilok Retard" - saman teho- ja apuaineiden kanssa. Pakkauksessa tablettien 30 annostus 0,05 g ja 0,1 g lääkeaine on hyvin nopeasti ja lähes täysin (95 prosenttia) imeytyy maha-suolikanavassa. Sen biologinen hyötyosuus on 50 prosenttia. Hoidon aikana biologinen hyötyosuus on 70 prosenttia. Ruokaa ruokaa 20-40 prosenttia auttaa lisäämään lääkkeen biologista hyötyosuutta. Vaikuttava aine egilok - metoprololin - biomuuntuu maksassa. Lääkkeen aineenvaihduntatuotteet eivät ole farmakologisesti aktiivisia. 95 prosenttia lääkkeen vaikuttavasta aineesta erittyy 72 tunnin kuluessa virtsaan. Noin 5 prosenttia metoprololista säilyy muuttumattomana. Tässä muodossa ne poistetaan kehosta.

Käyttöaiheet

"Egilok" annetaan potilaille, joilla on valtimoverenpainetauti (erityisesti ihmisiä yli 60-vuotiaat) käyttää huumeita yksin tai yhdistelmähoidossa muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Vaatii vastaanotto "egilok" sydäninfarktin sekundaariprevention estämään aivohalvauksia, sydämen rytmihäiriöitä - kammioarytmiaa, supraventrikulaarinen rytmihäiriö, liikatoimintaa. Säilytä lääkettä ja ehkäistä migreeniä. Myös "Egilok" käytetään iskeemiseen sydänsairauteen,

Farmakologinen vaikutus

"Egilok" on cardioselektiivinenbeetasalpaaja, jolla on verenpainetta alentava vaikutus, vähentää sydämen supistusten esiintymistiheyttä, vähentää angina pitoisuutta ja sen hyökkäysten taajuutta, parantaa potilaan fyysistä tilaa. Myös "Egilokan" vaikutuksesta on mahdollista vähentää merkittävästi toistuvan sydäninfarktin riskiä. Estää migreenin puhkeamisen. Ohjeissa määritettyjen annosten noudattaminen ei vaikuta keuhkoputkien perifeerisiin valtimoihin ja sileisiin lihaksisiin. Lääkkeen maksimaalinen vaikutus ilmenee tunnin ja puolen annon jälkeen. Noin 5 prosenttia vaikuttavasta aineesta erittyy elimistöstä virtsaan ennallaan. Loput lääkkeestä on biotransformaatiota maksassa. Siksi potilaat, joilla on maksatulehdus, rikkovat toimintojaan, on seurattava lääkäriä ja annoksen säätöä.

Annostelu ja hoito

"Egiloka" -annos annetaan jokaiselle potilaallejossa otetaan huomioon hänen terveytensä tila ja mukana olevat tekijät. Esimerkiksi valtimoiden verenpainetauti, lääkkeen aloitusannos on 50 mg päivässä yhdellä tai kahdella annoksella. Vaikutuksen tai merkityksettömien tulosten puuttuessa on suositeltavaa lisätä annostusta, mutta enintään 200 mg päivässä. Angina pectoriksen potilailla lääkkeen suositeltu annos on 100-200 mg päivässä 1 tai 2 kertaa päivässä. Samanlainen annos on määrätty supraventrikulaarisille rytmihäiriöille sekä ekstrasstoleille. Lääke tulisi ottaa kahdesti päivässä (aamu ja ilta). 100-200 mg päivässä kahdesti päivässä - tämä on lääkkeen annos, kun sitä on määrätty sekundaarisen sydäninfarktin, migreenikohtausten ehkäisemiseksi. Annoksen lisäämistä ei suositella.
Diabetesta sairastavilla potilailla on tarpeen seurata jatkuvasti veren sokerin määrää.
Nimittäessä "Egiloka" -potilaita, joilla on maksan ja munuaisten loukkauksia, on seurattava lääkäriä. Tämä on välttämätöntä lääkkeen kykyä kertyä elimistöön.

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön

"Egilokia" ei tule määrätä potilaille, joilla onsinusbradykardia, jonka syke on alle 60 lyöntiä minuutissa; Toisen tai kolmannen asteen AB-estäminen; sinoatrian saarto; perifeeriset verenkierron häiriöt; valtimon hypotensio (matala verenpaine alle 90-100 mmHg); lääkeainekomponenttien suuri alttius. Tällöin on välttämätöntä korvata lääke yhdessä minkä tahansa muun aineen kanssa, jolla on samanlainen vaikutus.

Sivuvaikutukset

"Egiloka" -vastaanoton aikana saattaa tulla näkyviinkorkea väsymys, uneliaisuus, huimaus, masennus, unettomuus, alhaisempi pitoisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, suun kuivuminen, vatsakipu, sydämen vajaatoiminta. Harvoissa tapauksissa voi esiintyä näön hämärtyminen, korvien soiminen, sidekalvotulehdus, allergiset reaktiot, ihon punoitus, hiustenlähtö, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt kehon painoa. Mutta useimmissa tapauksissa lääke on hyvin siedetty.
"Egilok" voi aiheuttaa sekaannusta, uneliaisuutta, joten sitä tulisi käyttää varoen potilailla, joiden ammatti vaatii erityistä huomiota.

Erityisohjeet

Raskauden aikana Egilokan käyttö on mahdollistaVain, jos äidin organismin hyödyt ylittävät sikiölle aiheutuvan riskin. On tarpeen tarkkailla sikiöä. Synnytyksen jälkeen on myös tarpeen valvoa vastasyntyneitä sulkemaan pois valtimoiden korkea verenpaine, hengityslama, bradykardia ja verensokerin alentaminen. Raskauden aikana "Egilok" on suositeltavaa korvata samanlaisilla lääkkeillä, mutta lempeämpi toiminta.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Säilyvyys - 3 vuotta. Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, sillä se ei ole lasten ulottuvilla.