Vihje 1: Mikä on skleroderma?
Vihje 1: Mikä on skleroderma?
Scleroderma on krooninen tulehduksellinen sairaus.sidekudoksen tappion, kollageenin sairauksien ryhmästä. Taudille on tunnusomaista ihon ja läheisten kudosten tiivistyminen. Prosessin leviämisen myötä heikkokudos alkaa muodostaa sisäelimiin - keuhkoihin, sydämeen, munuaisiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön.
Skleroderman syyt
Sclerodermaa kutsutaan monikriteeriseksisairauksiin. Taudin puhkeamisen syitä ei ole selkeästi ymmärretty, geneettinen alttius on mahdollinen. Todistetut ulkoiset tekijät ovat edellisiä akuutteja tai kroonisia infektioita (mandelien, paranasalisienien, hermoston) sairaudet, hypothermia ja paleltuma, pitkäaikainen altistuminen tärinälle, myrkyllisten aineiden vaikutus.Skleroderman oireet
Skleroderman ensimmäiset oireet ovat punoitus jakasvojen ja käsien turvotus. Nämä oireet tulevat näkyviin, ja ne katoavat pitkään. Jonkin ajan kuluttua taudin uusi vaihe tulee, iho sakeutuu, kasvojen ilmeet katoavat, kasvot peittävät maskeja. Ihon pigmentaation muuttaminen, haavoittuneiden alueiden reunat muuttuvat lilaiseksi vaalealla keskellä. Iho on tiukasti juotettu ihonalaisiin rakenteisiin. Seuraavassa, atrofisessa taudin vaiheessa iho muuttuu ohuemmaksi, siitä tulee luonnottomasti kiiltävä, kireä, potilaan on vaikea avata suunsa kokonaan. Kädessä on kynsien väsymystä ja muodonmuutoksia. Yksi ominaispiirteistä on Raynaudin oireyhtymä, jolle on tunnusomaista raajojen ihon kouristukset kylmissä tai stressaantuneissa olosuhteissa. Myös skleroderma voi ilmetä lihas- ja nivelkipu, sisäelinten vahingoittuminen. Keuhkovaurioita, yskää ja hengenahdistusta ilmenee, ruoansulatuskanavan mukana tulee ilmavaivat, närästys, ummetus tai ripuli.Skleroderman muodot
Taudilla on kaksi päämuotoa: polttoväli ja systeeminen. Focal skleroderma esiintyy kaikenikäisten ihmisten keskuudessa. Sillä on ominaista ihon atrofian nopea muodostuminen. Rajoitetut lomakkeet saattavat päätyä elpymiseen, mutta tauti voidaan siirtää diffuusiin muotoon. Systeeminen muoto on vaarallisin, se vaikuttaa lähinnä keski-ikäisiin naisiin. Tämä on progressiivinen sairaus, joka vahingoittaa ihoa ja sisäelimiä. Taudin sydämessä on pienien alusten tulehduksellinen vaurio. Prosessi vähitellen leviää kasvojen iholta alas kaulaan, runkoon ja raajoihin.Skleroderman hoito
Diagnoosi "skleroderma" laittaadermatovenereologist. Hoito on määrätty taudin vaiheen ja muodon mukaan. Se on tarkoitettu vaskulaaristen komplikaatioiden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn ja fibroosin vaimentamiseen. Yleensä lääkkeitä, jotka parantavat verenkiertoa, vähentävät veren viskositeettia ja vasodilataattoria. On pakko suorittaa anti-inflammatorista hoitoa yhteisten manifestaatioiden poistamiseksi. Kun turvotus on määrätty hormonaaliset anti preparaty.Pri paikallinen skleroderma tehokas kylpyhoitoja - sulfidi kylpyammeet, natriumkloridia kylpyammeet, rikkipitoista suihku. Systeemisen sklerodermian potilaat ovat suositeltavia radon-kylpyjä. Merkittävä paikka potilaiden hoidossa on fysioterapeuttisten menetelmien käytössä. Kun polttoväli esitetty muoto hieronta, tyhjiö-hoito, ultraääni, fysikaalinen hoito, koko inductothermy. Potilaille suositellaan tietyntyyppistä työtä ja lepoa, vuotuista aktiivihoitopetsiä. Kärsiville skleroderma ei tarvitse jäädä kauan auringossa, supersiistin, suojata kädet ja jalat kylmät. Jokaista työtä on tehtävä välttämään stressaavia tilanteita verisuonten kouristusten välttämiseksi. Tutkimatta mielivaltaisesta hyväksymistä antibiootteja, koska ne voivat aiheuttaa haitallisia reaktioita ja pahentaa kunnossa.Vinkki 2: Kroonisen lisämunuaisen vajaatoiminnan oireet
Krooninen lisämunuaisen vajaatoimintaesiintyy lisämunuaisten hormonaalisella vajaatoiminnalla. Tämä tauti on melko vaarallinen, joten on tärkeää diagnosoida se mahdollisimman pian.
Siinä on sekä ensisijaisia että toissijaisialisämunuaisen vajaatoiminta. Ensisijainen (Addisonin tauti) esiintyy vaurioita lisämunuaiskuoren, mikä vähentää merkittävästi tuotannon riittäviä määriä hormoneja. Vian syy sekundaarinen lisämunuaisen kuoren ACTH on vähentää - hormoni, joka on tuotettu aivolisäkkeen ja säätelee aktiivisuus aivokuori nadpochechnikov.Chasche kaikki ensisijainen lisämunuaisen vajaatoiminta kehittyy taustalla jo olemassa olevien sairauksien, kuten tuberkuloosi, autoimmuunisairaudet, hemokromatoosi, skleroderma, kuppa, luomistaudista, etäpesäke pahanlaatuinen kasvain ja muut. Toissijainen sama tapahtuu, kun aivolisäkkeen sairauksia, esimerkiksi, hypopituitarism.
